PartoSure

Partosure TTD_product_nobackground

PartoSure is een zeer eenvoudige bedsite striptest om bij symptomen van dreigende vroeggeboorte meer zekerheid te krijgen of de patiënt wel of niet op korte termijn bevalt. Omdat 70% van de patiënten met symptomen van dreigende vroeggeboorte niet bevalt op korte termijn, is het van belang de 30% van de patiënten die wel op korte termijn bevalt, er uit te kunnen halen.

Waar cervixlengte meting en andere biomarkertesten alleen patiënten kunnen uitsluiten, kan de PartoSure test zowel uitsluiten alsook nog veel meer aangeven wie op korte termijn wel zal bevallen.

Vlaemynck refHet grote voordeel van PartoSure is dan ook dat veel minder patiënten positief gediagnosticeerd worden. In een vergelijkende studie met Fibronectine is dit 11% versus 40% van de patiënten  populatie. De negatief voorspellende waarde van PartoSure is nagenoeg gelijk aan die van de Fibronectine.

In The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine van Mei 2017 is een nieuwe richtlijn gepubliceerd voor de diagnose en behandeling van dreigende vroeggeboorte.

Een aantal aanbevelingen die zij hebben gedaan zijn:

  • “The use of cervical length measurements and of iochemical markers, especially if combined, improves identification of patients at risk for imminent spontaneous  PTD as compared to clinical symptomes alone (i.e vaginal bleeding, contraction frequency/duration, cervical dilation, etc.)”
  • “The PAMG-1 (PartoSure) biomarker has shown (itself) to be useful in diagnosing cases where CL is between 15 and 30 mm where the predictive value of CL is lowest.” This may indicate that when results are acted upon consistenly, the use of the PAMG-1 biomarker in conhunction with cervical length measurement, could provide both clinical and economic benefits.”

 

 

In onderstaande tabel vind u een vergelijking terug tussen de PAMG-1 (PartoSure) en andere biomarker testen zoals gepubliceerd is door The European Association of Perinatal Medicine.

 

 

Reacties zijn gesloten.